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液相色譜儀測定染色紡織品和皮革制品中偶氮的方法
發(fā)布時間:2024-05-22       瀏覽人次:0

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高效液相色譜法測定染色紡織品和皮革制品中23種偶氮化合物

用高效液相色譜法(HPLC)測定染色紡織品和皮革中的禁用偶氮染料對國家標準sn/t 1045.1-2002進行了修改和完善。以二氯甲烷和甲基叔丁基醚(體積比1:3)為萃取劑,以na8siw 11o 39為純化劑,對芳香胺的萃取條件進行了優(yōu)化。同時,將高效液相色譜的固定相由c8改為c18,取得了良好的分離效果,實現(xiàn)了23種芳香胺的同時分離檢測。

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1、儀器與試劑

高效液相色譜儀,配紫外檢測器;

超聲波水?。? kHz;

真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;

恒溫控制水?。壕?-2℃。

芳香胺標準品:純度均大于98%;

甲基叔丁醚;

二氯甲烷:純度不小于99.5%。

十一鎢硅酸鈉(Na8SiW11O39)制備方法:將91g Na2WO4·2H2O和7.37g Na2Si03·9H2O溶于150mL熱水中,置于電磁攪拌器上,在加熱和攪拌的同時,逐滴加入98mL 4 mol/LHCl,置電爐上,蓋上表面皿加熱微沸騰1 h。濾過,濾液加NaCl至飽和,冷卻后加入1/2濾液體積無水乙醇,攪拌均勻,等待油樣物料底部沉淀丟棄上面的液體,加入無水乙醇數(shù)次,直到產(chǎn)生白色固體白色固體是一種合成物質(zhì)。

2、溶液的配制

0.06mol/L檸檬酸緩沖液pH 6.0

200 g/L二硫酸鈉溶液(如有);

5 mol/L氫氧化鈉溶液;

1 mol/L氫氧化鈉溶液;

萃取溶劑:將3份甲基叔丁基醚和1份二氯甲烷混合搖勻1 mol/L鹽酸溶液4 mol/L鹽酸溶液0.05 mol/L十一烷基鎢酸鈉硅酸鹽溶液。

芳胺混合標準品溶液:分別稱量23種芳胺標準品,用二氯甲烷配制1500mg/L的混合標準品溶液,將混合標準品溶液低溫保存?zhèn)溆茫?/span>

芳香胺標準工作液:將混合標準儲備液用甲醇稀釋成60 30 15mg/L標準工作液低溫保存?zhèn)溆谩?/span>

3、高效液相色譜儀條件

柱:C18柱 4.6mm,250mm,5um;

柱溫40℃;

流動相A:

甲醇;流動相B:0.575g磷酸二氫銨和0.7g磷酸二氫鈉溶解于1000ml水中,pH值6.9;

梯度洗脫:

流動相A從0~25分鐘線性變化為5%~55%;

流動相a在25~40min內(nèi)由55%線性變化到80%。

流速0.5 mL/min;

進樣體積15uL;

檢測波長240 nm。

4、樣品前處理

在還原萃取和純化階段參考SN/T1045.1-2002對樣品進行預處理,其中將萃取溶劑中的醚改為甲基叔丁基醚同時,用十一烷基鎢酸鈉代替十一烷基鎢酸鉀進行處理然后定容階段,沿壁加入2.0mL甲基叔丁基醚,用手洗滌洗瓶瓶壁,搖勻提取瓶壁靜置分層..取0.5ml有機層于1.5ml注射瓶中,加入5罐1mol/L鹽酸,混勻,用氮氣吹干。用0.5mL甲醇和5%1mol/L氫氧化鈉準確溶解殘余物,立即進行高效液相色譜分析。


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