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高效液相色譜法測定染色紡織品和皮革制品中23種偶氮化合物
用高效液相色譜法(HPLC)測定染色紡織品和皮革中的禁用偶氮染料對國家標準sn/t 1045.1-2002進行了修改和完善。以二氯甲烷和甲基叔丁基醚(體積比1:3)為萃取劑,以na8siw 11o 39為純化劑,對芳香胺的萃取條件進行了優(yōu)化。同時,將高效液相色譜的固定相由c8改為c18,取得了良好的分離效果,實現(xiàn)了23種芳香胺的同時分離檢測。
1、儀器與試劑
高效液相色譜儀,配紫外檢測器;
超聲波水?。? kHz;
真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;
恒溫控制水?。壕?-2℃。
芳香胺標準品:純度均大于98%;
甲基叔丁醚;
二氯甲烷:純度不小于99.5%。
十一鎢硅酸鈉(Na8SiW11O39)制備方法:將91g Na2WO4·2H2O和7.37g Na2Si03·9H2O溶于150mL熱水中,置于電磁攪拌器上,在加熱和攪拌的同時,逐滴加入98mL 4 mol/LHCl,置電爐上,蓋上表面皿加熱微沸騰1 h。濾過,濾液加NaCl至飽和,冷卻后加入1/2濾液體積無水乙醇,攪拌均勻,等待油樣物料底部沉淀丟棄上面的液體,加入無水乙醇數(shù)次,直到產(chǎn)生白色固體白色固體是一種合成物質(zhì)。
2、溶液的配制
0.06mol/L檸檬酸緩沖液pH 6.0
200 g/L二硫酸鈉溶液(如有);
5 mol/L氫氧化鈉溶液;
1 mol/L氫氧化鈉溶液;
萃取溶劑:將3份甲基叔丁基醚和1份二氯甲烷混合搖勻1 mol/L鹽酸溶液4 mol/L鹽酸溶液0.05 mol/L十一烷基鎢酸鈉硅酸鹽溶液。
芳胺混合標準品溶液:分別稱量23種芳胺標準品,用二氯甲烷配制1500mg/L的混合標準品溶液,將混合標準品溶液低溫保存?zhèn)溆茫?/span>
芳香胺標準工作液:將混合標準儲備液用甲醇稀釋成60 30 15mg/L標準工作液低溫保存?zhèn)溆谩?/span>
3、高效液相色譜儀條件
柱:C18柱 4.6mm,250mm,5um;
柱溫40℃;
流動相A:
甲醇;流動相B:0.575g磷酸二氫銨和0.7g磷酸二氫鈉溶解于1000ml水中,pH值6.9;
梯度洗脫:
流動相A從0~25分鐘線性變化為5%~55%;
流動相a在25~40min內(nèi)由55%線性變化到80%。
流速0.5 mL/min;
進樣體積15uL;
檢測波長240 nm。
4、樣品前處理
在還原萃取和純化階段參考SN/T1045.1-2002對樣品進行預處理,其中將萃取溶劑中的醚改為甲基叔丁基醚同時,用十一烷基鎢酸鈉代替十一烷基鎢酸鉀進行處理然后定容階段,沿壁加入2.0mL甲基叔丁基醚,用手洗滌洗瓶瓶壁,搖勻提取瓶壁靜置分層..取0.5ml有機層于1.5ml注射瓶中,加入5罐1mol/L鹽酸,混勻,用氮氣吹干。用0.5mL甲醇和5%1mol/L氫氧化鈉準確溶解殘余物,立即進行高效液相色譜分析。